· [ ] · Đại Dịch Covid-19, Chẳng lẽ langven lại thờ ơ?

[langtubachkhoa]

Tóm lại, bây giờ có các vaccine với cách tiếp cận khác nhau về vaccine:
- Vaccine Nga sử dụng cách tiếp cận 2 vector virus khác nhau để mang protein gai vào cơ thể. Họ dùng 2 vaccine adenos nguời (human adenoviral vector-based platforms), cụ thể là Ad5 and Ad26
- Vaccine Oxxord sử dụng cách tiếp cận 1 vector virus khác nhau để mang protein gai vào cơ thể. Họ dùng vaccine adenos khỉ (monkey adenoviral vector-based platforms)
- Hãng Moderna của Mỹ dùng mRNA platforms
- TQ dùng cách truyền thống, và hình như cũng dùng cả cách của Nga và Anh

Cũng cần lưu ý thêm là cả 2 hệ thống monkey adenoviral vector-based platforms và mRNA platforms của Anh và Mỹ đều chưa từng được sử dụng và chấp nhận trước đó. Các nghiên cứu về chúng bị chậm hơn so với human adenoviral vector-based platform khoảng 20 năm. Loại mà Nga dùng là loại đã được chứng minh (proven human adenoviral vector-based platform).
Tóm lại, Anh và Mỹ cũng nhân cơ hội dịch này để nghiên cứu thêm về 2 loại kia. Thành công và k có tác dụng phụ thì tốt, nếu không thành hoặc thành mà có tác dụng phụ, và tác dụng phụ nghiêm trọng thì...đành chịu

[langtubachkhoa]

Mấy công ty Tây cũng giấu giếm hết, thế mà còn chê bai nước khác "không minh bạch".
Báo VN có vẻ đăng bài ủng hộ vaccine Tây, không rõ có chỉ đạo gì không? Vì chỉ toàn thấy lựa chọn bài khen vaccine Tây (trên báo Tây) để dịch đăng, còn bài chê (cả trên báo Tây) cũng không đăng


Vaccine Makers Keep Safety Details Quiet, Alarming Scientists
Last week, nine pharmaceutical companies, including AstraZeneca and Pfizer, pledged to “stand with science” and rigorously vet any vaccine for the coronavirus — an unusual pact among competitors. But the researchers said that missing from the joint statement was a promise to share more critical details about their research with the public and the scientific community.

(@click here)

[langtubachkhoa]

Tin tức:
Liên minh châu ÂU (EU) đã nhất trí mua vaccine tiềm năng ngừa virus SARS-CoV-2 của hai hãng sản xuất dược phẩm lớn Sanofi và GSK trong thỏa thuận tương tự thứ hai nhằm đảm bảo nguồn cung tại thời điểm sắp tới hạn chót gia nhập cơ chế COVAX của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) về tiếp cận toàn cầu đối với vaccine phòng COVID-19.

Ủy viên phụ trách lĩnh vực y tế của EU, bà Stella Kyriakides, cho biết với thỏa thuận trên, hai nhà sản xuất dược phẩm của Anh và Pháp - liên minh cùng sản xuất một loại vaccine dựa trên việc tái tổ hợp protein mà họ hy vọng có thể được phê chuẩn vào năm 2021 - sẽ cung cấp cho EU 300 triệu liều vaccine ngừa Covid-19. Đổi lại, Ủy ban châu Âu (EC) sẽ trả trước chi phí sản xuất cho hai hãng trên và chính các quốc gia thành viên EU sẽ mua loại vaccine này của họ.




Tại Nga, theo hãng thông tấn TASS ngày 18/9, dự kiến từ ngày 21/9, tại các hiệu thuốc của Nga sẽ bán loại thuốc Areplivir do nước này sản xuất để điều trị bệnh Covid-19 và mỗi hộp thuốc có giá bán lẻ từ 12.320 ruble (163 USD).

Ông Andrey Mladentsev, Giám đốc điều hành công ty Promomed, cho biết thêm một hộp thuốc sẽ có 40 viên, mỗi viên 200 mg.
Bộ Y tế Nga đã cấp phép lưu hành Areplivir để điều trị Covid-19 hồi cuối tháng Sáu. Thuốc này tương tự thuốc Favipiravir của Nhật Bản, có phổ hoạt động rộng chống virus chứa RNA (trong đó có SARS-CoV-2), bao gồm virus cúm, rhinovirus, virus hợp bào hô hấp, và các loại virus đe dọa tới tính mạng.

Trong khi đó, những lô vaccine Sputnik-V đầu tiên của Nga ngừa Covid-19 đã được chuyển đến các tỉnh. Lần tiêm chủng miễn phí đầu tiên sẽ được thực hiện với các giáo viên và bác sỹ, vì họ thuộc nhóm nguy cơ cao. Những người khác sẽ phải đợi. Hoặc người dân thủ đô Moskva có thể làm tình nguyện viên tham gia thử nghiệm loại vắcxin này sau khi đã đăng ký lưu hành.

Tại Mỹ, ngày 18/9, Tổng thống Donald Trump hy vọng có đủ vaccine Covid-19 cho toàn bộ người dân Mỹ trước tháng 4 năm sau. Trước đó, ông nói rằng, chính phủ Mỹ có thể bắt đầu phân phối vaccine này vào khoảng giữa tháng 10.

Giới chuyên gia tỏ ra hoài nghi về những tuyên bố này của chủ nhân Nhà Trắng, thậm chí coi đây là cách mà ông Trump dùng để ghi điểm với cử tri trước thềm bầu cử tổng thống vào tháng 11.

Tạp chí Lancet phải rút bài nghiên cứu chấn động

Ngày 17/9, Tạp chí y khoa uy tín thế giới Lancet cho biết đang hoàn thiện quy trình đánh giá khoa học của mình sau khi buộc phải rút bài nghiên cứu gây chấn động, trong đó khẳng định thuốc chữa sốt rét hydroxychloroquine không hiệu quả trong điều trị các bệnh nhân mắc bệnh viêm đường hô hấp cấp Covid-19.

Nghiên cứu công bố trên Lancet hồi tháng 5 đã khiến WHO và sau đó là hàng loạt nước trên thế giới đình chỉ các thử nghiệm đối với thuốc hydroxychloroquine.

Kết quả nghiên cứu đó khẳng định thuốc này không có tác dụng đối với các bệnh nhân Covid-19, thậm chí còn làm tăng nguy cơ tử vong.

Nghiên cứu cũng làm dấy lên tranh cãi về tính an toàn và hiệu quả của thuốc hydroxychloroquine.

Đây là thuốc mà Tổng thống Mỹ Donald Trump nhiều lần ca ngợi trong điều trị bệnh Covid-19, thậm chí khẳng định ông đã sử dụng hydroxychloroquine mỗi ngày một viên trong khoảng một tuần rưỡi để phòng ngừa Covid-19.

Tuy nhiên, bài nghiên cứu trên đã bị Lancet rút xuống sau khi một nhóm chuyên gia nêu quan ngại về "phương pháp luận và tính toàn vẹn dữ liệu" của nghiên cứu này.

Các chuyên gia cho rằng nghiên cứu này thiếu thông tin về các quốc gia và bệnh viện trong dữ liệu do hãng phân tích dữ liệu về chăm sóc sức khỏe Surgisphere có trụ sở ở Chicago (Mỹ) cung cấp.

Trong thông báo mới, Lancet cho biết sẽ siết chặt kiểm tra các quy trình đánh giá để tìm biện pháp giảm thiểu rủi ro xảy ra sai sót trong nghiên cứu và xuất bản.

Lancet sẽ đề xuất các phương pháp đánh giá mới, trong đó có đảm bảo ít nhất một chuyên gia am hiểu lĩnh vực được nghiên cứu xem xét lại và tăng cường chia sẻ dữ liệu.

Lancet khẳng định: "Là nguồn thông tin đáng tin cậy, tạp chí Lancet cam kết đảm bảo rằng quy trình biên tập của chúng tôi sẽ mang lại hiệu quả cao nhất có thể".

[langtubachkhoa]

Lancet công bố câu trả lời của các nhà khoa học Nga về "Sputnik V"
Tạp chí khoa học Lancet đã đăng tải lời kêu gọi của một nhóm nhà khoa học quốc tế đối với các chuyên gia Nga về vắc xin Sputnik V và trả lời của các chuyên gia Nga, theo Sputnik.

Vắc xin Sputnik V: Câu trả lời của Lancet
"Lancet đã xuất bản thư tín qua lại về nghiên cứu này (việc công bố «Sputnik V» trên tạp chí — tòa soạn). Cả hai văn bản đều có sẵn trên trang web của chúng tôi", - theo người đối thoại với hãng tin nói
Bức thư, có chữ ký của một số nhà khoa học nước ngoài, kêu gọi các đồng nghiệp Nga công bố thông tin bổ sung về vắc xin.

"Mặc dù kết quả của nghiên cứu có vẻ có ý nghĩa quan trọng, nhưng có một số lo ngại, do sự lây lan nhanh chóng của vắc-xin trong dân chúng, chúng tôi đã nói rõ trong một bức thư ngỏ có chữ ký của chúng tôi và một số đồng nghiệp, những người cùng chia sẻ mối quan tâm", bức thư viết.
Các nhà khoa học Nga đã trả lời từng câu hỏi của các đồng nghiệp được liệt kê trong bức thư ngỏ và trong bức thư gửi đến Lancet. Họ đề cập đến thắc mắc về sự giống nhau của dữ liệu thu được trong các thử nghiệm khác nhau, và sự khác biệt, theo các chuyên gia nước ngoài, là đáng ngờ xuất hiện giữa các kết quả về hiệu giá kháng thể trong số những người tham gia thử nghiệm.

“Chúng tôi muốn nhấn mạnh tất cả các thông tin được trình bày đều là kết quả của các thử nghiệm và đã được kiểm tra cẩn thận”, các chuyên gia Nga tuyên bố.
Trước đó, Phó giám đốc phụ trách khoa học của trung tâm Gamaleya Denis Logunov nói với Sputnik rằng dữ liệu thu được trong quá trình nghiên cứu vắc xin Sputnik V đã trải qua quá trình kiểm tra kỹ lưỡng của các nhà phê bình từ Lancet, và tất cả các câu hỏi quan tâm đã được giải đáp trước khi công bố.


https://vn.sputniknews.com/russia/202009199...a-ve-sputnik-v/



Các nhà khoa học Nga phát hiện phân tử sinh học trấn áp coronavirus

Các nhà nghiên cứu từ Trường Kinh tế Cấp cao của Nga đã phát hiện ra các phân tử microRNA có khả năng ngăn chặn sự sao chép của tất cả các coronavirus ở người, bao gồm cả SARS-CoV-2.

Kết quả nghiên cứu đã được công bố trên tạp chí PeerJ.

Có bảy coronavirus ở người. Bốn trong số đó - HCoV-OC43, HCoV-NL63, HCoV-HKU1 và HCoV-229E, lây lan rộng và biểu hiện như bệnh cảm lạnh thông thường, ba loại khác - MERS-CoV, SARS-CoV và SARS-CoV-2, gây nguy hại cho tính mạng qua bệnh viêm phổi không điển hình và những biến chứng phức tạp khác.

Nhóm các nhà khoa học từ Khoa Sinh học và Công nghệ Sinh học thuộc Trường Kinh tế Cấp cao đứng đầu là các ông Stepan Nersisyan và Alexandr Tonevitsky đã xác định được bốn họ microRNA của người - những RNA nhỏ chịu trách nhiệm điều chỉnh biểu hiện gen - có các vị trí gắn kết với tất cả các loại virus này.

Sau khi virus xâm nhập vào một tế bào lành, nó bắt đầu tích cực tương tác với các phân tử sinh học nội bào, trong số đó có các microRNA có tiềm năng trấn áp sự nhân bản của virus. Bằng cách liên kết với RNA của virus, chúng sẽ phá hủy nó. Cuộc tấn công mạnh mẽ của các microRNA có thể ngăn chặn đà lây lan của virus, với tương tác yếu sẽ làm chậm quá trình nhân bản.

Diễn biến thứ hai có lợi cho mầm bệnh, vì giúp tránh phản ứng miễn dịch nhanh chóng trong tế bào. Một số virus thậm chí còn tập trung tích lũy các vị trí liên kết với microRNA của vật chủ. Điều đó trở thành điểm ưu việt của chúng: virus với số lượng lớn các vị trí liên kết sinh tồn và nhân bản tốt hơn, dẫn đến lợi thế tiến hóa.

Sau khi phân tích các tương tác của virus với microRNA trong phổi của chuột bị nhiễm SARS-CoV, các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng sự lây nhiễm này dẫn đến biểu hiện tăng phân tử hsa-miR-21-3p lên gấp 8 lần. Chính microRNA này có tiềm năng to lớn về trấn áp tất cả coronavirus ở người.

Các nhà khoa học đã đặt câu hỏi, tại sao trong quá trình đột biến virus không loại bỏ các vị trí liên kết trong RNA của nó với phân tử này, mà khi kích hoạt phản ứng miễn dịch đáp trả sẽ tiêu diệt virus.

«Trái lại, chúng tôi thấy rằng virus tích tụ các liên kết ở bộ gen của nó trong quá trình tiến hóa. Nghiên cứu của chúng tôi chỉ ra rằng các vị trí như vậy có trong tất cả các coronavirus ở người và không trải qua đột biến đáng kể. Chúng tôi giả thiết rằng bằng cách như vậy virus sử dụng microRNA này để làm chậm quá trình sao chép nhân bản ở giai đoạn mới lây nhiễm, nhằm trì hoãn kiềm chế kích hoạt phản ứng miễn dịch đáp trả», - thông cáo báo chí của trường đại học dẫn lời chuyên gia Stepan Nersisyan.
Ở giai đoạn kế tiếp các nhà khoa học dự định kiểm tra giả thiết bằng thực nghiệm đồng thời xác định xem dùng cách thức nhân tạo đưa vào hoặc loại bỏ các microRNA liệu có thể chặn đứng sự sinh sản của virus hay không.

Các nhà nghiên cứu hy vọng rằng khám phá về các microRNA có thể được sử dụng trong tương lai để tạo ra các loại chế phẩm và phương pháp mới trong điều trị lây nhiễm coronavirus.

https://vn.sputniknews.com/science/20200914...ap-coronavirus/

[langtubachkhoa]

Vì sao giá thuốc trị COVID-19 của Nga quá cao?


TTO - Trang tin PledgeTimes ngày 19-9 dẫn bài phỏng vấn các chuyên gia Nga nhận định giá thuốc điều trị COVID-19 có tên quốc tế "Favipiravir" do Nga sản xuất cao là vì nhu cầu quá lớn của loại thuốc này trên toàn thế giới.

Bộ Y tế Nga đã quyết định đưa thuốc điều trị COVID-19 "Favipiravir" vào danh sách các loại thuốc thiết yếu quan trọng. Thuốc sẽ được bán ở các hiệu thuốc tại Nga dưới tên thương mại là "Coronavir" và "Areplivir."

Một hộp thuốc "Coronavir" 50 viên sẽ có giá ít nhất là 11.550 ruble (khoảng 152 USD), và một hộp "Areplivir" 40 viên sẽ có giá 12.320 ruble (khoảng 162 USD).

Ngày 8/7, Coronavir đã nhận được sự chấp thuận của Bộ Y tế. Nó đã trở thành loại thuốc thứ ba của Nga với tên quốc tế Favipiravir. Loại đầu tiên có tên là Avifavir, được cấp phép vào cuối tháng 5/2020, loại thứ hai, Areplivir, vào tháng 6/2020.

Saudi Arabia, Bulgaria và nhiều quốc gia Mỹ Latin đã đặt mua thuốc điều trị COVID-19 do Nga sản xuất. Chuyên gia về thị trường thuốc Nikolay Bespalov nói thêm rằng thuốc điều trị COVID-19 không thể quá rẻ, do bối cảnh quốc tế và bối cảnh dịch tễ học.



Bài viết này được sửa chữa mông má bởi langtubachkhoa: Sep 20 2020, 07:22 PM

[langtubachkhoa]

Tin này đưa ở đây thì đúng hơn
Hồi tháng 5, giới tỷ phú Mỹ giàu thêm được hơn 434 tỷ USD, đến tháng 8 này họ đã giàu thêm 845 tỷ USD

American billionaires got $434 billion richer during the pandemic
https://www.cnbc.com/2020/05/21/american-bi...e-pandemic.html

Rich get richer: US billionaires gained $845 BILLION during the first six months of the pandemic with Jeff Bezos pocketing $73billion and Elon Musk $67billion
https://www.newsbreak.com/news/206519053878...-musk-67billion


Báo VN

Giới tỷ phú Mỹ "đút túi" hơn 800 tỷ USD bất chấp Covid-19

Tài sản của các tỷ phú Mỹ vẫn tăng mạnh trong 6 tháng qua bất chấp đại dịch Covid-19 khiến nhiều nền kinh tế gần như tê liệt.

Theo số liệu thống kê của Viện nghiên cứu Chính sách Mỹ, tài sản của 643 người giàu nhất nước Mỹ đã tăng hơn 845 tỷ USD từ 2,95 nghìn tỷ USD lên 3,8 nghìn tỷ USD, hay tăng 29%, trong thời gian từ ngày 18/3 đến 15/9.

Những tỷ phú có tổng tài sản tăng mạnh nhất là Giám đốc điều hành Tesla Elon Musk, Giám đốc điều hành Larry Ellison, cựu Thị trưởng New York Michael Bloomberg.

Tài sản của Giám đốc điều hành Amazon Jeff Bezos đã tăng hơn 55 tỷ USD kể từ tháng 2 nhờ giá cổ phiếu của tập đoàn này tăng hơn 60%.

Với khối tài sản 200 tỷ USD, Bezos hiện là người giàu nhất thế giới. Tài sản của tỷ phú Elon Musk cũng tăng khoảng 70 tỷ USD, đưa ông trở thành người giàu thứ ba hành tinh.

Chuck Collins, Giám đốc Viện nghiên cứu Chính sách Mỹ, nói rằng ông thấy vô cùng bất ngờ với thành tích này của giới tỷ phú bất chấp đại dịch Covid-19.

“Tôi đã nghĩ rằng có thể 6 tháng sau, mọi thứ sẽ lung lay, ai cũng sẽ bị ảnh hưởng. Sự khác biệt rõ rệt giữa lợi nhuận mà giới tỷ phú thu về và tình trạng khó khăn của nền kinh tế đang lan rộng ở đất nước chúng ta”, ông nói. Ông cũng nhấn mạnh đến tác động theo chiều ngược lại của đại dịch Covid-19 đến người lao động nói chung ở Mỹ.

Đại dịch Covid-19 đã kéo theo cuộc khủng hoảng thất nghiệp tồi tệ nhất ở Mỹ kể từ Đại suy thoái 1930, với tỷ lệ thất nghiệp hồi tháng 4 là 14,7% trước khi phục hồi về 8,4% trong tháng 8. Đến nay, kinh tế Mỹ vẫn mất 11,5 triệu việc làm.

Ông Collins cho rằng, quốc hội Mỹ cần khắc phục tình trạng này bằng các giải pháp chính sách hỗ trợ người lao động thay vì tầng lớp đầu tư, nếu không sẽ khiến tình trạng tập trung tài sản vào một nhóm người nhất định còn nghiêm trọng hơn nữa.

“Khi đó một nhóm người sẽ có quyền lực cực lớn để chi phối nền kinh tế, chính trị và truyền thông”, ông Collins cảnh báo.

https://tinnhanhchungkhoan.vn/gioi-ty-phu-m...post250576.html

Bài viết này được sửa chữa mông má bởi langtubachkhoa: Sep 20 2020, 07:35 PM

[langtubachkhoa]

Hình như vaccine Oxford lại bị ngưng lần nữa, lần này là bị Hoa Kỳ cho ngưng, vì có người bị thần kinh. Nhưng bọn Astrazenecavẫn lao đi thử ở những nơi khác như ở Anh, Brazil, Ấn Độ và Nam Phi



Báo tiếng VN của Sputnik đưa tin, dẫn nguồn tin từ 3 bài báo của Mỹ và 1 bài báo Anh. Đây là 4 bài báo này. Các bác check lại xem. Và Astrazeneca cũng chỉ dám đảm bảo hiệu quả đến 50%, trong khi bọn Nga dám tự tin 100% đấy
Bọn Astrazeneca cứ giấu giấu giếm giếm, không minh bạch, ai bảo Tây luôn công khai minh bạch nào.


AstraZeneca, Under Fire for Vaccine Safety, Releases Trial Blueprints
https://www.nytimes.com/2020/09/19/health/a...blueprints.html



Human trials of Oxford vaccine on hold in the US over spinal-cord disease fears
https://www.telegraph.co.uk/news/2020/09/20...-disease-fears/



Why Suspension Of The AstraZeneca Vaccine Trial Matters
https://www.forbes.com/sites/williamhaselti...s/#557ec22d58e3


NIH 'very concerned' about serious side effect in AstraZeneca coronavirus vaccine trial
https://edition.cnn.com/2020/09/15/health/c...iser/index.html


Ngưng thử nghiệm vaccine AstraZeneca ở Hoa Kỳ do có trường hợp thứ hai phát bệnh thần kinh

Việc tiêm chủng vaccine trên cơ sở adenovirus của tinh tinh liên tục gây ra nhiều câu hỏi do xét nghiệm chưa đủ, cũng như những hậu quả chưa rõ mà công nghệ mới này có thể gây ra. Cuộc thử nghiệm vaccine của AstraZeneca ở Hoa Kỳ đã phải đình chỉ.



Vài ngày sau khi AstraZeneca ngưng thử nghiệm lâm sàng với vaccine ngừa COVID-19 trong tương quan phát bệnh thần kinh không giải thích nổi ở một trong những người tình nguyện tiêm chủng, công ty dược phẩm Anh-Thụy Điển đã tung ra bản kế hoạch thử nghiệm dài 111 trang. Trong đó, công ty hứa hẹn rằng loại chế phẩm chống coronavirus có hiệu quả đến 50%. Đây là lần đầu tiên khi AstraZeneca xác định trường hợp thứ hai mắc bệnh hiểm nghèo ở một thành viên thử nghiệm giai đoạn III ở Anh.



Công ty đã nối lại thử nghiệm ở Anh, mặc dù một người tham gia tiêm chủng đã phát bệnh viêm tủy sống, còn chẩn đoán với tình nguyện viên thứ hai vẫn chưa được khẳng định. Tuy nhiên, The New York Times dẫn nguồn tin quen thuộc với tình hình cho biết cho rằng ở tình nguyện viên thứ hai cũng phát sinh tác dụng phụ tương tự như trường hợp mà AstraZeneca không thông báo trước đây.



Còn bài viết trên The Telegraph cho biết «lần tạm dừng đầu tiên là hồi tháng 7, không thông báo công khai và rồi cuộc thử nghiệm vẫn được khôi phục».



Bất chấp cần tiến hành nghiên cứu sâu thêm sau cả hai trường hợp tình nguyện viên phát bệnh nghiêm trọng, AstraZeneca vẫn tiếp nối thử nghiệm ở Anh, Brazil, Ấn Độ và Nam Phi. Tại Hoa Kỳ thử nghiệm vẫn bị đình chỉ.



«Ban lãnh đạo Viện Quản lý Y tế Quốc gia rất lo ngại», - Tiến sĩ Avindra Nat Dr. Avindra Nath, Giám đốc Bệnh viện kiêm lãnh đạo Phòng Nghiên cứu Virus tại Viện Quốc gia về Rối loạn Thần kinh và Đột quỵ nói với CNN.
Quan điểm tương tự cũng được sự chia sẻ tán đồng của các chuyên gia từ FDA - cơ quan của Bộ Y tế và Dịch vụ Xã hội Hoa Kỳ.

«Chúng tôi không nắm được tất cả các sự kiện, vì thế không biết nguyên nhân thực, nhưng quả thật chúng tôi cần nghiên cứu điều này. Và trách nhiệm chính của chúng tôi là sự an toàn của nhân dân Mỹ», - ông Hahn nói.
AstraZeneca đã nhiều lần bị cộng đồng khoa học lên án vì thiếu tính minh bạch và công khai.



Ông William A. Haseltine, Tiến sĩ, cựu Giáo sư của Trường Y Harvard và Trường Y tế Cộng đồng Harvard nói với Forbes: «Chi tiết về việc đình chỉ thử nghiệm vaccine của AstraZeneca chưa được tiết lộ hoàn toàn còn các cuộc thảo luận nội bộ thì không được công khai. Thật may là người ta đình chỉ thử nghiệm vì đảm bảo an toàn cho bệnh nhân, nhưng tình trạng thiếu minh bạch từ phía công ty dược phẩm là lý do để cần phải thận trọng. Vaccine này nhằm cứu sinh mạng con người và đưa thế giới trở lại bối cảnh bình thường, nhưng tại sao đồng thời công luận không được biết về những thành tựu hàng ngày trong khâu phát triển chế phẩm? Mọi người cần được biết nhiều hơn về vấn đề an toàn, là chuyện đang nói tới».



Trò chơi nguy hiểm

Tài liệu song hành cùng gián đoạn thử nghiệm lâm sàng với chế phẩm của AstraZeneca chống coronavirus đã nêu ra những rủi ro gắn với việc lạm dụng công nghệ mới chưa được kiểm chứng là adenovirus tinh tinh. Khác với vector adenovirus của người, đã được nghiên cứu rộng rãi và sử dụng hiệu quả để sản xuất hàng loạt vaccine và các chế phẩm khác, xưa nay chưa ở đâu từng sử dụng adenovirus của tinh tinh trong bất kỳ loại vaccine nào được chấp thuận trên toàn thế giới. Theo quan điểm của các nhà khoa học Nga, yếu tố chính ở đây là thiếu vắng các nghiên cứu lâu dài về những vaccine này: không ai biết liệu loại vaccine như thế có kích tăng nguy cơ phát triển ung thư hay là ảnh hưởng đến khả năng sinh sản hay chăng.


Phương pháp tiếp cận với adenovirus ở người được một số công ty dược phẩm áp dụng để sản xuất vaccine ngừa COVID-19, chẳng hạn như công ty CanSino của Trung Quốc và Johnson&Johnson của Mỹ, cũng như Trung tâm Nghiên cứu Dịch tễ và Vi sinh Quốc gia Nga mang tên N.F. Gamaleya, cơ sở đã điều chế được vaccine «Sputnik V».


https://vn.sputniknews.com/science/20200921...benh-than-kinh/

Bài viết này được sửa chữa mông má bởi langtubachkhoa: Sep 23 2020, 02:47 AM

[langtubachkhoa]

Bản dịch của báo Anh telegraph thì đưa tin thế này. Hóa ra bọn nó đã bị dừng 1 lần vào tháng 7 rồi nhưng giấu giếm, bây giờ là lần 2

Việc thử nghiệm vắc-xin Oxford đã bị tạm dừng hai lần sau khi hai người tham gia, đều là phụ nữ Anh, liên tiếp phát triển "các triệu chứng thần kinh không giải thích được".

Trong trường hợp thứ hai, tình trạng được ghi nhận là viêm tủy cắt ngang, một tình trạng viêm tủy sống có thể gây liệt, mặc dù chưa có chẩn đoán xác định.

Lần tạm dừng đầu tiên, vào tháng 7, không được tiết lộ công khai và cuộc thử nghiệm đã được bắt đầu lại sau khi xác định tình nguyện viên mắc bệnh đa xơ cứng, một tình trạng có thể gây ra phản ứng thần kinh tương tự. Lần tạm dừng thứ hai đã được thông báo rộng rãi cách đây hai tuần.

[langtubachkhoa]

Nga tự tin bồi thường cho bất cứ ai gặp biến chứng khi tiêm Sputnik V


Nga tự tin vào chất lượng của vaccine Sputnik V ngừa COVID-19 đến mức sẵn sàng gánh vác một số trách nhiệm về pháp lý trong trường hợp người tiêm gặp biến cố về sức khỏe.


Reuters ngày 22/9 dẫn lời Kirill Dmitriev, người đứng đầu Quỹ đầu tư Trực tiếp Nga (RDIF) tài trợ hoạt động phát triển vaccine Sputnik V cho biết, Nga rất tự tin vào vaccine Sputnik V và không đề nghị người tiêm phải chịu toàn bộ rủi ro nếu có như thông thường.

“Đây là yếu tố khác biệt chính so với bất kỳ loại vắc xin nào của phương Tây”, Dmitriev nói thêm, cho hay các nhà sản xuất sẽ chia sẻ các trách nhiệm pháp lý nếu có bất cứ sự cố nào xảy ra với vaccine Sputnik V.

Theo Reuters, quyết định này cũng có nghĩa là các nhà sản xuất vaccine Nga sẵn sàng bồi thường nếu vaccine có tác dụng phụ không mong muốn. Thông thường, các nhà sản xuất luôn tìm cách yêu cầu được bảo vệ hoàn toàn khỏi trách nhiệm pháp lý từ các quốc gia mua vaccine.

Cách tiếp cận khác với nhiều quốc gia trên thế giới. Ví dụ, ở Mỹ, trách nhiệm đối với vaccine COVID-19 đã được chuyển hoàn toàn cho chính phủ Mỹ. Điều này bảo vệ các nhà phát triển vì việc tiêm chủng rộng rãi chống lại căn bệnh này được coi là một lợi ích cho xã hội.

Ông Dmitriev không đưa ra thông tin chi tiết về khoản bồi thường. Tuy nhiên, ông Fábio Vilas-Boas, Giám đốc Sở Y tế bang Bahia, Brazil, quốc gia dự kiến mua 50 triệu liều vaccine của Nga, cho biết các rủi ro về pháp lý sẽ do các thực thể Nga chịu.

Nga hiện là quốc gia duy nhất trên thế giới cấp phép cho vaccine ngừa COVID-19, mẫu Sputnik V, sau khi nó vượt qua hai giai đoạn thử nghiệm lâm sàng. Giai đoạn thử nghiệm thứ ba hiện đang được tiến hành ở Nga và một số quốc gia. Những người tham gia tình nguyện tiêm thử ở giai đoạn này được Nga mua cho khoản bảo hiểm trị giá hơn 26.000 USD.

Đại diện RDIF cho biết nhiều quốc gia đã kí thỏa thuận, trong khi một số quốc gia khác đang đàm phán mua vaccine COVID-19 của Nga, với tổng số liều dự kiến khoảng 1,2 tỷ. Hoạt động sản xuất, cung cấp vaccine cho nước ngoài sẽ diễn ra vào tháng 11 tới.

[langtubachkhoa]

Dịch COVID-19: Nga cung cấp thuốc Avifavir cho 17 quốc gia
Avifavir, loại thuốc được bào chế dựa trên thuốc Favipiravir do Nhật Bản phát triển, đã được Bộ Y tế Nga đã cấp phép để điều trị cho bệnh nhân nhiễm virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19.

Ngày 24-9, Quỹ đầu tư trực tiếp Nga (RDIF) cho biết thêm 17 quốc gia sẽ được quỹ này và đối tác là công ty dược phẩm Chemrar cung cấp thuốc Avifavir dùng trong điều trị bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19.

Theo RDIF, thuốc Avifavir đã từng được bán cho các nước Belarus, Bolivia, Kazakhstan, Kyrgyzstan, Turkmenistan và Uzbekistan.

Hiện nay, loại thuốc này sẽ được giao cho 17 quốc gia khác nữa, gồm Argentina, Bulgaria, Brazil, Chile, Colombia, Ecuador, El Salvador, Honduras, Kuwait, Panama, Paraguay, Saudi Arabia, Serbia, Slovakia, Nam Phi, Các Tiểu vương quốc Arab Thống nhất (UAE) và Uruguay.

Hồi tháng 5 vừa qua, Avifavir, loại thuốc được bào chế dựa trên thuốc Favipiravir do Nhật Bản phát triển, đã được Bộ Y tế Nga đã cấp phép để điều trị cho bệnh nhân nhiễm virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19.

RDIF cho biết các cuộc thử nghiệm lâm sàng tại Nhật Bản và Nga đã cho thấy sự hiệu quả của thuốc Avifavir.

Theo RDIF, các loại thuốc được sản xuất dựa trên thuốc Favipiravir có giá thành rẻ hơn 3 - 4 lần so với thuốc Remdesivir - một loại thuốc khác cũng được sử dụng trong điều trị bệnh nhân COVID-19.

Tuần trước, Nga cũng đã cho phép sử dụng thuốc Coronavir của công ty dược phẩm R-Pharm trong điều trị bệnh nhân COVID-19 ngoại trú từ thể nhẹ đến trung bình và công ty này cho biết loại thuốc kháng virus này có thể được cung cấp ra các hiệu thuốc trên cả nước ngay trong tuần này.

Trong khi đó, Giám đốc điều hành công ty dược phẩm AstraZeneca Pascal Soriot ngày 24-9 cho biết AstraZeneca vẫn đang chờ quyết định của Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cho phép nối lại quá trình thử nghiệm lâm sàng loại vắcxin tiềm năng phòng ngừa bệnh COVID-19 của công ty tại nước này.

Việc thử nghiệm ứng cử viên vắcxin phòng ngừa bệnh COVID-19 của AstraZeneca tại Mỹ hiện đang phải tạm hoãn trong khi chờ các nhà quản lý thuốc làm rõ một số sự cố liên quan đến một trong các tình nguyện viên tham gia thử nghiệm.

Hiện quá trình thử nghiệm vắcxin phòng ngừa bệnh COVID-19 của AstraZeneca tại Anh và các nước khác đã được nối lại.

Bộ trưởng Y tế và Dịch vụ nhân sinh Mỹ, ông Alex Azar ngày 23-9 cho biết việc tiếp tục hoãn thử nghiệm vắcxin của AstraZeneca cho thấy FDA coi trọng vấn đề an toàn của vắcxin.

Một tài liệu do Đại học Oxford, đơn vị phối hợp với AstraZeneca phát triển vắcxin, đăng tải hồi tuần trước cho thấy việc một tình nguyện viên người Anh tham gia thử nghiệm xuất hiện phản ứng, vốn là nguyên nhân khiến Mỹ tạm hoãn quá trình thử nghiệm vắcxin trên, có thể không liên quan đến vắcxin.

http://baoapbac.vn/suc-khoe-y-te/202009/di...uoc-gia-909557/


Người đứng đầu WHO tại châu Âu, ông Hans Kluge, cho biết trên kênh truyền hình "Rossiya 24”.

"Trước hết, tôi xin chân thành cảm ơn Tổng thống Liên bang Nga về bài phát biểu xuất sắc ngày hôm qua tại Đại hội đồng Liên hợp quốc và sự ủng hộ mạnh mẽ như vậy đối với WHO, điều này rất quan trọng đối với chúng tô. Tôi xin nói với Tổng thống rằng: Ngài cũng có một người bạn trung thành tại Văn phòng Châu Âu của WHO tại Copenhagen", - ông Kluge nói với Thủ tướng Nga Mikhail Mishustin.

Ông nói thêm rằng đây là chuyến thăm chính thức đầu tiên của ông đến đất nước với tư cách là Giám đốc khu vực.

"Và đây là dấu hiệu cho thấy cam kết mạnh mẽ của tôi trong việc mở rộng hợp tác với Liên bang Nga ở cấp quốc gia, khu vực và toàn cầu, bao gồm cả việc quảng bá tiếng Nga, mở rộng công việc của Văn phòng WHO về các bệnh không lây nhiễm tại Moskva, nhờ sự hỗ trợ của các bạn... và chắc chắn sẽ thúc đẩy công việc liên quan đến vắc-xin Sputnik V chống Covid-19", - người đứng đầu WHO khu vực Châu Âu cho biết tại buổi làm việc với Phó Thủ tướng.

Bài phát biểu của Tổng thống Nga
Trước đó, Tổng thống Nga Vladimir Putin đã đề nghị cung cấp miễn phí vắc-xin chống Covid-19 cho các nhân viên Liên hợp quốc. Đề xuất được đưa ra trong bài phát biểu của ông Putin tại phiên họp thứ 75 của Đại hội đồng Liên hợp quốc.
https://vn.sputniknews.com/world/2020092395...chong-covid-19/


Liên Hợp Quốc cảm ơn Tổng thống Liên bang Nga Vladimir Putin về đề nghị cung cấp vaccine cho các nhân viên của LHQ, các cơ quan y tế của tổ chức sẽ nghiên cứu đề nghị này, Văn phòng đặc phái viên Tổng thư ký Liên hợp quốc nói với Sputnik.

“Chúng tôi cảm ơn Tổng thống Putin vì lời đề nghị hào phóng của ông, đề nghị này sẽ được các cơ quan y tế của chúng tôi nghiên cứu”, - tại Văn phòng cho biết.
Trước đó, ông Putin đã đề nghị cung cấp miễn phí vaccine ngừa coronavirus cho các nhân viên của Liên Hợp Quốc.

https://vn.sputniknews.com/world/2020092395...ua-coronavirus/