· [ ] · Đại Dịch Covid-19, Chẳng lẽ langven lại thờ ơ?

[langtubachkhoa]

Pandend - Cộng đồng kết nối Y khoa phòng chống Covid-19
# **Сác cơ quan chức năng châu Âu bị gây áp lực khi phê duyệt vắc xin Pfizer, mặc dù có nhiều câu hỏi - tờ báo Pháp "Le Monde".**
# Theo các tài liệu mật **Cơ quan Thuốc Châu Âu (EMA)** mà bị đánh cắp và công bố thì **Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã phải chịu áp lực trong quá trình phê duyệt vắc xin Pfizer.**
# Một số người trong nói rằng trong EALS **chất lượng của vắc xin đã bị nghi ngờ . Tuy nhiên, một số quan chức EU vẫn tiếp tục hối thúc việc phê duyệt sớm vắc xin này.**
# Ví dụ bà Ursula von der Leyen, **Chủ tịch Ủy ban Châu Âu **đã **tuyên bố dưới dạng tối hậu thư về việc cần thiết phải phê duyệt vắc xin "Pfizer / BioNTech" và "Moderna" đến cuối năm** - trích công bố của một trong những nhân viên của EALS.)
# Tuy nhiên, ông này nhấn mạnh rằng với cả hai loại thuốc **"vẫn có những vấn đề."**
# Tuy nhiên** trở ngại lớn nhất là với vắc xin Pfizer.** Đặc biệt là sau khi **sự khác biệt giữa các thành phần của thuốc trong lô thương mại và những thành phần được sử dụng trong các thử nghiệm lâm sàng bị phơi bày.**
# Ngoài ra sự lo ngại còn liên quan tới việc **thiếu sự chấp thuận** đối với một số cơ sở sản xuất và thiếu dữ liệu về các lô vắc xin thương mại.
# **Các tài liệu mật từ Cơ quan Thuốc Châu Âu (EMA)** bao gồm khoảng 20 mục, chủ yếu xoay quanh hồ sơ đánh giá vắc xin Pfizer-BioNTech. Nó cũng bao gồm 19 email, được trao đổi từ ngày 10 tháng 11 đến ngày 25 tháng 11 bởi các quan chức cơ quan khác nhau.
# Sau khi các tài liệu được công bố thì **EMA đã ra tuyên bố hôm thứ Sáu **(15/1), trong đó cảnh báo một số tài liệu đã  bị tin tặc "thao túng"
# **Tuy nhiên, trong cuộc trao đổi với Le Monde, cơ quan này thừa nhận rằng "các email bị rò rỉ phản ánh các vấn đề và cuộc thảo luận đã diễn ra."**

https://www.lemonde.fr/planete/article/2021...66502_3244.html

Toi vua doc thong tin nay dem qua

[Phó Thường Nhân]

Cách đây mấy hôm, khi xem chương trình TV I24 của Israel, có câu chuyện khá buồn cười. Chương trình phỏng vấn một bác sĩ Israel ở TQ (Vũ Hán) và theo như thông tin, thì TQ đã bắt đầu tiêm chủng từ tháng 6. Số lượng người được tiêm đã tới trên 1 triệu, chủ yếu là hệ thống bác sĩ, cũng như những người có nhu cầu đi lại nhiều về kinh doanh. Cũng theo ông này, thì hầu như không có vấn đề những người được tiêm bị nhiễm virus. Còn công nghệ mà TQ dùng, là cấy con virus đã bị “déactivé”, mà tôi dịch là “bị thiến” để nó vô hại.
Truyền hình ISRAEL thì không thể nói họ muốn tuyên truyền cho TQ, nhưng nó cũng không phải là kênh truyền hình lấy “phò phương Tây làm kế sinh nhai”, cho nên những điều nó nói là đáng suy nghĩ.
Tất nhiên, người ta luôn luôn có thể có định kiến rằng TQ dấu tin tức nên mọi chuyện là FAKE, nhưng với tôi, độ FAKE và có chiều trong thông tin phương Tây cũng không ít hơn. Vấn đề cuối cùng chỉ là niềm tin do bị tuyên truyền mà thôi.
Ở Pháp hiện tại, cũng như ở EU nói chung, họ đều dùng Pfizer/biotech, và đây là loại Vác xin bắt buộc phải bảo quản ở nhiệt độ -70 °C.
Nhưng đây chưa chắc là cách làm vác xin hiệu quả nhất và duy nhất. Trong nhiều trường hợp, các hãng sản xuất nhân thể có cơ hội sẽ tìm cách cài cắm các kiểu công nghệ mà trong điều kiện thương mại bình thường, họ không thể có được. Như vậy trong công nghệ trên, bao nhiêu phần là có tác dụng cho vác xin thật, bao nhiêu phần là cơ hội cho họ phát triển công nghệ sinh học mới, mặc dù nó vẫn còn ở trạng thái phôi thai. Việc phải bảo quản nó ở -70°C đã chỉ ra rằng nó là loại công nghệ chưa hoàn thiện, vì đây là nhiệt độ có tác dụng làm đông lạnh các tế bào sống ở trạng thái chết.
Bài viết mà ltbk lược dịch từ báo thế giới Pháp lại còn nói thêm một điều nữa, đó là giữa sản phẩm phòng thí nghiệm và sản xuất đại trà lại là một vấn đề nữa. Không phải cái gì làm trong phòng thí nghiệm được thì sản xuất đại trà sẽ như vậy.
Cũng câu chuyện “niềm tin thay khoa học” này, kiểu Nghị Quế “đồng hồ Tây có bao giờ sai”. Tôi đọc tin trên báo VN, nói trong một cuộc họp có bác sĩ trưởng của đại sứ quán Pháp, cũng như là bác sĩ vệ sinh dịch tễ ở Hàn quốc tại Hà nội, khi được hỏi về việc “VN cũng nghiên cứu sản xuất Vác xin chống Covid-19, ông cảm tưởng thế nào”. Ông bác sĩ Pháp kia trả lời theo hai khía cạnh:
1- Ông ấy khuyên VN phải đi theo đúng quy trình thử thuốc
2- Ông ấy hi vọng VN sẽ có được thuốc do “thế giới” sản xuất.
Hai câu trả lời này đã nói rõ lên “định kiến” của người Pháp (mặc dù là khoa học gia) về những nền văn hóa khác. Ẩn ý của nó là, nếu VN có thể phát triển thì do là kiểm soát không đủ chất lượng. Đây là một định kiến mà một người Pháp thông thường ở ngoài đường vẫn nói khi nói về các nền văn hóa khác. Câu thứ 2, cũng là định kiến nhưng manh tính “lợi nhuận”, khuyên và mong VN mua được thuốc người khác sản xuất, chứ không thể tự làm.
Cũng với định kiến kiểu này mà quân đội viễn chinh Pháp đã thua ở Điện biên Phủ, vì theo tính toán khoa học, thì Việt Minh không thể kéo pháo vào Điện Biên Phủ được. 60 năm sau, những định kiến này vẫn vậy, và người ta có thể thấy nó theo suốt sự nhìn nhận đánh giá từ hệ thống chính trị, xã hội, kinh tế, tôn giáo..
Cũng được hỏi câu hỏi gần tương tự, thì chuyên gia Hàn quốc lại chúc mừng VN về vấn đề này. Ở đây cứ trừ bì vấn đề “ngoại giao” đi, thì cũng thấy người Hàn không bị vấp kiểu định kiến “tự kiêu” này, bởi vì họ cũng có một nền văn hóa khác phương Tây, dù có được Mỹ hóa quyết liệt, khả năng mắc định kiến kiểu “chỉ duy nhất đồng hồ Tây đúng” ít hơn rất nhiều.

[langtubachkhoa]

RDIF AND THE GAMALEYA CENTER ANNOUNCE CREATION OF INTERNATIONAL SCIENTIFIC ADVISORY BOARD ON SPUTNIK V VACCINE REPRESENTED BY LEADING SCIENTISTS FROM 9 COUNTRIES
Leading scientists in virology, microbiology, genetics and biotechnology from Argentina, Croatia, France, Germany, India, Russia, Sweden, UK and USA, representing top research and medical centers, have joined the Board.
https://sputnikvaccine.com/newsroom/pressre...ard-on-sputnik/

RDIF VÀ TRUNG TÂM GAMALEYA THÔNG BÁO THÀNH LẬP BAN CỐ VẤN KHOA HỌC QUỐC TẾ VỀ VẮC XIN SPUTNIK V DO CÁC NHÀ KHOA HỌC HÀNG ĐẦU TỪ 9 QUỐC GIA ĐẠI DIỆN

Matxcơva, ngày 18 tháng 1 năm 2021 - Quỹ đầu tư trực tiếp của Nga (RDIF, quỹ tài sản có chủ quyền của Nga) và Trung tâm nghiên cứu quốc gia về dịch tễ học và vi sinh vật được đặt theo tên của NF Gamaleya (Trung tâm Gamaleya) thông báo về việc thành lập Ban cố vấn khoa học quốc tế trên Sputnik V vắc xin - vắc xin được đăng ký đầu tiên trên thế giới chống lại coronavirus.

Các nhà khoa học hàng đầu về virus học, vi sinh, di truyền và công nghệ sinh học từ Argentina, Croatia, Pháp, Đức, Ấn Độ, Nga, Thụy Điển, Anh và Mỹ, đại diện cho các trung tâm nghiên cứu và y tế hàng đầu, đã tham gia Hội đồng.

Danh sách thành viên ban cố vấn khoa học quốc tế về vắc xin Sputnik V:

1. Carlos Zala, Giáo sư trợ giảng, Khoa Vi sinh, Đại học Buenos Aires, Trường Y, Argentina;

2. Omar Sued, Chủ tịch hiệp hội các nhà truyền nhiễm, Argentina;

3. Dragomira Majhen, Dr.Sc., cộng sự nghiên cứu cấp cao, Nhà khoa học, Phòng thí nghiệm Sinh học Tế bào và Bộ phận Tín hiệu của Sinh học Phân tử Ruđer Bošković Instiute, Croatia;

4. Cecil Czerkinsky, Tiến sĩ, Bác sĩ, Giám đốc Nghiên cứu, Viện Dược lý Phân tử và Tế bào, Pháp

5. Wibke Bayer, Privatdozentin, Điều tra viên chính về Phát triển vắc xin, Viện Vi rút học của Bệnh viện Đại học ở Essen, Đại học Duisburg-Essen, Đức;

6. Vasanthapuram Ravi, MBBS, MD Vi sinh, Trưởng khoa, Khoa học Cơ bản, Viện Quốc gia về Sức khỏe Tâm thần và Khoa học Thần kinh (NIMHANS), Ấn Độ;

7. Niklas Arnberg, Giáo sư Viro học, Đại học Umeå, Thụy Điển;

8. David Livermore, Giáo sư Vi sinh Y học tại Đại học East Anglia, Vương quốc Anh;

9. Len Seymour, Giáo sư Trị liệu Gen tại Khoa Ung thư tại Đại học Oxford, Vương quốc Anh;

10. Hildegund CJ Ertl, MD, Giáo sư, Trung tâm Tiêm chủng & Liệu pháp Miễn dịch, Viện Wistar, Hoa Kỳ;

11. Ronald Rodriguez, MD, Ph.D., Giáo sư Tiết niệu, Trung tâm Khoa học Y tế Đại học Texas tại San Antonio, Hoa Kỳ;

12. David A. Ornelles, Ph.D., Phó Giáo sư Vi sinh & Miễn dịch học, Trường Y khoa Wake Forest School of Medicine Biotech Place, Hoa Kỳ;

13. Alexander Gintsburg, Viện sĩ RAS, Giáo sư, Giám đốc Trung tâm Gamaleya;

14. Denis Logunov, Thành viên tương ứng của RAS, Tiến sĩ Khoa học Sinh học, Phó Giám đốc Khoa học của Trung tâm Gamaleya;

15. Sergey Tsarenko, Giáo sư, Khoa Y, Đại học Tổng hợp Lomonosov Moscow, Phó bác sĩ trưởng khoa Gây mê và Phản ứng tại Bệnh viện số 52 ở Moscow;

16. Alexander Rumyantsev, Chủ tịch Trung tâm Nghiên cứu Quốc gia Dmitry Rogachev, Viện sĩ RAS, MD, GS.

Kirill Dmitriev, Giám đốc điều hành của Quỹ đầu tư trực tiếp Nga, cho biết:

“RDIF và Trung tâm Gamaleya đã khởi xướng việc thành lập Ban Cố vấn Khoa học Quốc tế về vắc-xin Sputnik V và hình thành một nền tảng quốc tế nơi các nhà phát triển vắc-xin có thể trao đổi thông tin, ý kiến ​​và chuyên môn với các đồng nghiệp nước ngoài hàng đầu của họ. Sự trao đổi khoa học này đã trở nên đặc biệt có nhu cầu do đại dịch nhiễm coronavirus mới, một vấn đề toàn cầu đã kích thích sự tổng hợp của toàn bộ tiềm năng khoa học và nghiên cứu toàn cầu. Chúng tôi biết ơn tất cả các chuyên gia đã chấp nhận đề nghị của chúng tôi và tham gia vào Hội đồng quản trị. Sự hợp tác quốc tế, bao gồm cả vắc-xin coronavirus, là chìa khóa dẫn đến chiến thắng cuối cùng và một lần nữa chứng minh rằng mục tiêu cao cả là cứu sống không có ranh giới. "

Sputnik V có một số ưu điểm chính:

Hiệu quả của Sputnik V là hơn 90%, với khả năng bảo vệ đầy đủ chống lại các trường hợp nghiêm trọng của COVID-19.

Vắc-xin Sputnik V được sản xuất dựa trên nền tảng đã được chứng minh và nghiên cứu kỹ lưỡng về các vectơ vi-rút adenoviral ở người, gây ra cảm lạnh thông thường và đã có từ hàng ngàn năm trước.

Sputnik V sử dụng hai vectơ khác nhau cho hai mũi tiêm trong một đợt tiêm chủng, cung cấp khả năng miễn dịch với thời gian dài hơn so với vắc xin sử dụng cùng cơ chế phân phối cho cả hai mũi tiêm.

Tính an toàn, hiệu quả và không có các ảnh hưởng tiêu cực lâu dài của vắc xin adenoviral đã được chứng minh bởi hơn 250 nghiên cứu lâm sàng trong hơn hai thập kỷ.

Hơn 1,5 triệu người đã được tiêm phòng Sputnik V.

Các nhà phát triển vắc xin Sputnik V đang cộng tác với AstraZeneca trong một thử nghiệm lâm sàng chung để cải thiện hiệu quả của vắc xin AstraZeneca.

Vắc xin Sputnik V đã được phê duyệt ở Nga, Belarus, Serbia, Argentina, Bolivia, Algeria, Palestine, Venezuela và Paraguay; quá trình phê duyệt vắc xin ở EU đã được bắt đầu.

Không có dị ứng mạnh do Sputnik V gây ra.

Nhiệt độ bảo quản của Sputnik V ở + 2 + 8 C có nghĩa là nó có thể được bảo quản trong tủ lạnh thông thường mà không cần đầu tư thêm vào cơ sở hạ tầng dây chuyền lạnh.

Giá của Sputnik V dưới 10 đô la cho mỗi lần chụp, khiến nó có giá cả phải chăng trên khắp thế giới.

***

Quỹ đầu tư trực tiếp của Nga (RDIF)là quỹ tài sản có chủ quyền của Nga được thành lập vào năm 2011 để đồng đầu tư cổ phần, chủ yếu ở Nga, cùng với các nhà đầu tư tài chính và chiến lược quốc tế có uy tín. RDIF hoạt động như một chất xúc tác cho đầu tư trực tiếp vào nền kinh tế Nga. Công ty quản lý của RDIF có trụ sở tại Moscow. Hiện tại, RDIF có kinh nghiệm thực hiện thành công hơn 80 dự án với các đối tác nước ngoài với tổng trị giá hơn 2 tấn RUB và bao phủ 95% các khu vực của Liên bang Nga. Các công ty danh mục đầu tư của RDIF sử dụng hơn 800.000 người và tạo ra doanh thu tương đương hơn 6% GDP của Nga. RDIF đã thiết lập quan hệ đối tác chiến lược chung với các nhà đầu tư quốc tế hàng đầu từ hơn 18 quốc gia với tổng trị giá hơn 40 tỷ USD. Thông tin thêm có thể được tìm thấy tại www.rdif.ru

--------------------------------

TURKMENISTAN HAS BECOME THE FIRST COUNTRY IN CENTRAL ASIA TO REGISTER SPUTNIK V VACCINE
https://sputnikvaccine.com/newsroom/pressre...tnik-v-vaccine/

TURKMENISTAN ĐÃ TRỞ THÀNH QUỐC GIA ĐẦU TIÊN Ở TRUNG Á ĐĂNG KÝ VẮC XIN SPUTNIK V
Matxcơva, ngày 18 tháng 1 năm 2021 - Quỹ đầu tư trực tiếp của Nga (RDIF, quỹ tài sản có chủ quyền của Nga) thông báo đăng ký vắc xin Sputnik V của Nga chống lại coronavirus bởi Bộ Y tế và Công nghiệp Y tế Turkmenistan.

Vắc xin đã được phê duyệt theo quy trình cấp phép sử dụng khẩn cấp mà không có các thử nghiệm lâm sàng bổ sung ở Turkmenistan.

Sputnik V đã được đăng ký trước đó theo quy trình sử dụng khẩn cấp ở Algeria, Argentina, Bolivia, Serbia, Palestine, Venezuela và Paraguay.

Kirill Dmitriev, Giám đốc điều hành của Quỹ đầu tư trực tiếp Nga, cho biết:

“Turkmenistan đã trở thành quốc gia đầu tiên ở Trung Á chính thức chấp thuận việc sử dụng vắc xin Sputnik V. Các đối tác của chúng tôi đánh giá cao tính an toàn và hiệu quả của vắc xin, đây là một trong những vắc xin hàng đầu thế giới chống lại coronavirus và đã được các cơ quan quản lý ở nhiều khu vực trên thế giới chấp thuận. Tiêm chủng cho quần thể bằng vắc xin Sputnik V đã được chứng minh được tạo ra trên nền tảng vectơ vi rút adenoviral ở người được nghiên cứu kỹ lưỡng là một trong những yếu tố quan trọng trong việc ngăn chặn sự lây lan của coronavirus ”.

Sputnik V có một số ưu điểm chính:

Hiệu quả của Sputnik V là hơn 90%, với khả năng bảo vệ đầy đủ chống lại các trường hợp nghiêm trọng của COVID-19.

Vắc-xin Sputnik V được sản xuất dựa trên nền tảng đã được chứng minh và nghiên cứu kỹ lưỡng về các vectơ vi-rút adenoviral ở người, gây ra cảm lạnh thông thường và đã có từ hàng ngàn năm trước.

Sputnik V sử dụng hai vectơ khác nhau cho hai mũi tiêm trong một đợt tiêm chủng, cung cấp khả năng miễn dịch với thời gian dài hơn so với vắc xin sử dụng cùng cơ chế phân phối cho cả hai mũi tiêm.

Tính an toàn, hiệu quả và không có các ảnh hưởng tiêu cực lâu dài của vắc xin adenoviral đã được chứng minh bởi hơn 250 nghiên cứu lâm sàng trong hơn hai thập kỷ.

Hơn 1,5 triệu người đã được tiêm phòng Sputnik V.

Các nhà phát triển vắc xin Sputnik V đang cộng tác với AstraZeneca trong một thử nghiệm lâm sàng chung để cải thiện hiệu quả của vắc xin AstraZeneca.

Vắc xin Sputnik V đã được phê duyệt ở Nga, Belarus, Serbia, Argentina, Bolivia, Algeria, Palestine, Venezuela và Paraguay; quá trình phê duyệt vắc xin ở EU đã được bắt đầu.

Không có dị ứng mạnh do Sputnik V gây ra.

Nhiệt độ bảo quản của Sputnik V ở + 2 + 8 C có nghĩa là nó có thể được bảo quản trong tủ lạnh thông thường mà không cần đầu tư thêm vào cơ sở hạ tầng dây chuyền lạnh.

Giá của Sputnik V dưới 10 đô la cho mỗi lần chụp, khiến nó có giá cả phải chăng trên khắp thế giới.

***

Quỹ đầu tư trực tiếp của Nga (RDIF)là quỹ tài sản có chủ quyền của Nga được thành lập vào năm 2011 để đồng đầu tư cổ phần, chủ yếu ở Nga, cùng với các nhà đầu tư tài chính và chiến lược quốc tế có uy tín. RDIF hoạt động như một chất xúc tác cho đầu tư trực tiếp vào nền kinh tế Nga. Công ty quản lý của RDIF có trụ sở tại Moscow. Hiện tại, RDIF có kinh nghiệm thực hiện thành công hơn 80 dự án với các đối tác nước ngoài với tổng trị giá hơn 2 tấn RUB và bao phủ 95% các khu vực của Liên bang Nga. Các công ty danh mục đầu tư của RDIF sử dụng hơn 800.000 người và tạo ra doanh thu tương đương hơn 6% GDP của Nga. RDIF đã thiết lập quan hệ đối tác chiến lược chung với các nhà đầu tư quốc tế hàng đầu từ hơn 18 quốc gia với tổng trị giá hơn 40 tỷ USD. Thông tin thêm có thể được tìm thấy tại www.rdif.ru

Bài viết này được sửa chữa mông má bởi langtubachkhoa: Jan 22 2021, 05:16 AM

[langtubachkhoa]

Đây là vaccine thứ 2 của Nga, dùng công nghệ tổng hợp, tự tạo ra tế bào gai của virus Covid-19 để đưa vào cơ thể sinh kháng thể. Công nghệ này có ưu điểm là do mình tổng hợp nên kiểm soát được, đảm bảo an toàn, nhưng công nghệ này đòi hỏi trình độ tổng hợp cao

Vaccine EpiVacCorona dựa trên peptit và nền tảng tổng hợp. Nó bao gồm các đoạn protein của virus ngắn được tổng hợp nhân tạo, qua đó giúp hệ thống miễn dịch học cách nhận biết và vô hiệu hóa virus.


Mass production of Epivaccorona vaccine to be launched in February
https://tass.com/society/1246187

Sản xuất hàng loạt vắc xin Epivaccorona sẽ được tung ra vào tháng 2
Cho đến nay, 3.591.066 trường hợp nhiễm coronavirus đã được xác nhận ở Nga, với 2.978.764 bệnh nhân đã khỏi bệnh

MOSCOW, ngày 18 tháng 1. / TASS /. Hôm thứ Hai, Phó Thủ tướng Nga Tatiana Golikova cho biết, việc sản xuất hàng loạt vắc-xin chống coronavirus khác của Nga, Epivaccorona, sẽ được đưa ra vào tháng 2 năm 2021.

Bà nói: “Chúng tôi sẽ bắt đầu sản xuất hàng loạt vắc-xin Epivaccorona do Trung tâm Vector phát triển vào tháng 2 năm 2021.

Vào ngày 24 tháng 7 năm 2020, Trung tâm Nghiên cứu Vi-rút và Công nghệ Sinh học Nhà nước Vector đã nhận được giấy phép của Bộ Y tế Nga để thử nghiệm lâm sàng vắc-xin chống coronavirus trên người tình nguyện. Tình nguyện viên đầu tiên được tiêm vào ngày 27 tháng 7. Các thử nghiệm lâm sàng của vắc-xin đã hoàn thành vào ngày 30 tháng 9. Tổng thống Nga Vladimir Putin cho biết vào ngày 14 tháng 10 rằng vắc-xin do Vector phát triển đã nhận được đăng ký. Vào ngày 16 tháng 11, Bộ Y tế đã cấp giấy phép thử nghiệm sau đăng ký vắc-xin trên những tình nguyện viên trên 60 tuổi và giấy phép thử nghiệm trên 3.000 tình nguyện viên từ 18 đến 60 tuổi đã được cấp vào ngày 18 tháng 11.

Cho đến nay, 3.591.066 trường hợp nhiễm coronavirus đã được xác nhận ở Nga, với 2.978.764 bệnh nhân đã khỏi bệnh. Dữ liệu mới nhất của Nga cho thấy 66.037 trường hợp tử vong trên toàn quốc. Trước đó, chính phủ Nga đã thiết lập một đường dây nóng trên Internet để cập nhật cho công chúng về tình hình coronavirus.

------------------------

Russia's second vaccine '100% effective', watchdog tells media
https://www.reuters.com/article/health-coro...a-idUSL1N2JU0MZ

Nga thông báo vắcxin ngừa COVID-19 thứ hai đạt hiệu quả tuyệt đối
Cơ quan Giám sát và bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng Nga Rospotrebnadzor tuyên bố vắcxin thứ hai ngừa bệnh COVID-19 của nước này đạt hiệu quả 100% dựa trên kết quả thử nghiệm lâm sàng.

Ngày 19/1, Cơ quan Giám sát và bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng Nga Rospotrebnadzor tuyên bố vắcxin thứ hai ngừa bệnh COVID-19 của nước này đạt hiệu quả 100% dựa trên kết quả thử nghiệm lâm sàng.

Hãng TASS đưa tin Nga đã bắt đầu thử nghiệm quy mô lớn vắcxin EpiVacCorona, do Trung tâm Nghiên cứu virus và công nghệ sinh học nhà nước Vector phát triển, vào tháng 11/2020. Trước đó, Nga đã cấp phép cho vắcxin Sputnik V, với hiệu quả đạt 92%.\

Trong khi đó, Chủ tịch công ty sản xuất dược phẩm R-Pharm của Nga tiết lộ các thử nghiệm trên người đối với vắcxin ngừa COVID-19 của Nga kết hợp với vắcxin do AstraZeneca của Anh và Đại học Oxford phát triển dự kiến sẽ bắt đầu vào đầu tháng 2 tới.

AstraZeneca lần đầu tiên công bố kế hoạch làm việc với các nhà khoa học Nga về một loại vắcxin kết hợp vào tháng 12.

Mặc dù chưa có thông tin chi tiết về địa điểm và cách thức các cuộc thử nghiệm sẽ được tiến hành, nhưng Chủ tịch R-Pharm Alexei Repik cho biết các cuộc thử nghiệm vắcxin kết hợp trên người dự kiến sẽ bắt đầu vào đầu tháng 2.

Ông nói, các thử nghiệm sẽ diễn ra ở Azerbaijan, Argentina, Saudi Arabia, Các tiểu Vương quốc Arab Thống nhất (UAE), Belarus, Nga và các nơi khác.

AstraZeneca chưa đưa ra bình luận về vấn đề này. Một nguồn tin thân cận với nhà phát triển Sputnik - Viện Gamaleya cũng cho biết đợt tiêm chủng đầu tiên của cuộc thử nghiệm sẽ diễn ra vào đầu tháng 2 và Ukraine sẽ nằm trong số các quốc gia tham gia./.



Tham khảo:
Nga thông báo vắcxin ngừa COVID-19 thứ hai đạt hiệu quả tuyệt đối
https://www.vietnamplus.vn/nga-thong-bao-va...-doi/690409.vnp

----------------------------------

Tháng 1/2021

Russians queue for COVID vaccine at luxury Red Square mall
https://www.reuters.com/article/idUSKBN29N149

Người Nga xếp hàng tiêm vắc xin COVID tại trung tâm mua sắm sang trọng ở Quảng trường Đỏ
MOSCOW (Reuters) - Hàng chục người dân Matxcơva đã xếp hàng hôm thứ Hai để được tiêm vắc xin chống lại COVID-19 tại cửa hàng bách hóa GUM, đối diện Điện Kremlin trên Quảng trường Đỏ, nơi tiêm vắc-xin trên cơ sở ai đến trước được tiêm trước.


Được bao quanh bởi đồ trang trí Giáng sinh, với mặt tiền cửa hàng của Chanel và Rolex gần đó, người dân Hồi giáo ở mọi lứa tuổi chờ đợi lần đầu tiên họ tiêm vắc-xin Sputnik V của Nga.

Nga, với số ca nhiễm COVID-19 cao thứ 4 thế giới, đã bắt đầu tiêm chủng quy mô lớn vào tháng trước, ban đầu cho những người trong các ngành nghề chủ chốt, bao gồm nhân viên y tế và giáo viên. Vào thứ Hai, nó đã mở chương trình cho tất cả.

Bộ y tế Matxcova thông báo sẽ mở một số phòng tiêm chủng di động quanh thành phố, bao gồm cả cửa hàng GUM. Các địa điểm khác bao gồm khu ẩm thực DEPO sầm uất và một nhà hát opera.

Svetlana Polyakova cho biết cô rất muốn đi tiêm vắc xin để bảo vệ người mẹ 83 tuổi của mình khi đứng xếp hàng để chụp lần đầu tiên.

Polyakova cho biết cô cảm thấy khó đăng ký tiêm chủng bằng cổng thông tin trực tuyến của thành phố vì nhu cầu rất cao. Vì vậy, khi chủ của cô ấy nói với cô ấy rằng nó đang được cung cấp ở trung tâm mua sắm gần đó, cô ấy đã đi đến GUM.

“Đó là một bầu không khí ăn mừng, thật tuyệt,” cô nói.

Mặc dù vắc-xin đã được phổ biến rộng rãi ở Moscow từ tháng 12, nhưng bức tranh bên ngoài thủ đô lại khác. Hầu hết các khu vực cho biết đã nhận được ít hơn 5.000 liều cho đến nay.

Tại trung tâm mua sắm GUM vào khoảng giữa buổi sáng, chỉ vài giờ sau khi phòng khám di động mở cửa, có khoảng hai chục người đang xếp hàng, dọc theo ban công nhìn ra các cửa hàng quần áo thể thao và cửa hàng trang sức sang trọng. Trong vòng một giờ, hàng đợi đã tăng lên hơn 50 người và thời gian chờ đợi cũng lâu hơn.

Bác sĩ trưởng của phòng khám di động Natalya Kuzenkova đã tổ chức các cuộc tư vấn trước khi tiêm chủng, với quy trình này mất khoảng 8-10 phút cho mỗi người.

Trong hàng đợi, Vyacheslav Vasiliyev, 84 tuổi, cho biết ông đã đăng ký tiêm chủng tại phòng khám địa phương nhưng đến trung tâm thương mại GUM để được tiêm sớm hơn.

Anh nói: “Tôi là người biết tận dụng tất cả các cơ hội văn hóa có sẵn ở Moscow. "Tôi muốn ở trong nhà hát, nhà hát opera, thư viện, hiệu sách ..."

Các nhà chức trách cho biết họ có kế hoạch cấy 60% dân số 144 triệu người trong năm nay. Nước này đã đăng ký hai loại vắc xin và dự kiến ​​sẽ phê duyệt vắc xin thứ ba trong vài ngày tới.

Bài viết này được sửa chữa mông má bởi langtubachkhoa: Jan 26 2021, 06:47 AM

[langtubachkhoa]

Nga đang định gửi hồ sơ đăng ký Sputnik V lên EMA châu Âu vào tháng 2
Sau vụ tổng thống Nga Putin và thủ tướng Đức Merkel bàn về khả năng hợp tác sản xuất vaccine Sputnik V của Nga tại châu Âu, thì Nga bỗng dưng lại có ý muốn đăng ký vaccine Sputnik V với EMA của châu Âu. Chả hiểu bọn Nga đã nghĩ kỹ chưa?
Nếu được chấp nhận thì chả nói làm gì, nếu k được thì lại thành dở hơi. Vì không khí chính trị biến đổi, chả rõ, vaccine policy luôn có tính chính trị

Sputnik V and European Medical Agency teams held the Scientific Review of #SputnikV on Jan 19. RDIF filed for Sputnik V registration in the EU and expects it to be reviewed in February. Based on these reviews EMA will decide on the authorization of Sputnik V for the EU.
https://twitter.com/sputnikvaccine/status/1...825692342820864
------------------
Kyrgyzstan sẽ chọn Sputnik V thay vì Pfizer vì không có tủ lạnh để bảo quản phù hợp
Kyrgyzstan Not Acquiring Pfizer Vaccine Against COVID-19 Due to Lack of Suitable Freezers
https://sputniknews.com/world/2021011910818...table-freezers/

------------------

Kazakhstan đự định tiêm Sputnik V vaccine vào 1/2
Kazakhstan to start vaccinating citizens with Sputnik V on February 1
https://tass.com/world/1246311
------------------

Thứ Hai, Bộ trưởng Bộ Y tế Serbia Mirsad Derlek cho biết 40% người Serbia đăng ký tiêm chủng qua internet hoặc qua trung tâm hỗ trợ đã quyết định nhận vắc xin Sputnik V của Nga.
"Tính đến hôm nay, 28 phần trăm ủng hộ việc nhận vắc xin Pfizer, 40 phần trăm đã chọn Sputnik V, những người khác không quan tâm loại [vắc xin] nào", Derlek nói trong một lần xuất hiện trên truyền hình.

Forty percent of Serbians who applied for vaccination through the internet or a call centre have decided to receive Russia's Sputnik V vaccine, Serbian Health Ministry State Secretary Mirsad Derlek said on Monday.
"As of today, 28 percent are in favour of receiving the Pfizer vaccine, 40 percent have chosen Sputnik V, the others do not care which one [vaccine]", Derlek said during a television appearance.
https://sputniknews.com/europe/202101191081...-ministry-says/

------------------

Sau phóng viên phương Tây tại Nga, bây giờ đến các nhân viên đại sứ quán phương Tây tại Nga. Cụ thể là đại sứ Italy tại Nga Pasquale Terracciano đã tiêm vaccine Sputnik V

Italian Ambassador to Russia was vaccinated with Sputnik V vaccine
https://pledgetimes.com/italian-ambassador-...tnik-v-vaccine/

Not only foreign journalists but also many embassy workers in Moscow have already been vaccinated with #SputnikV.
Italy’s ambassador Pasquale Terracciano says: "I have been inoculated with the Russian vaccine, Sputnik V. I have not experienced any noticeable side effects."
https://twitter.com/sputnikvaccine/status/1...433087528411136

Italian Ambassador to Russia Pasquale Terracciano received the Sputnik V vaccine.
https://pledgetimes.com/italian-ambassador-...tnik-v-vaccine/

No side effects: Italian ambassador in Russia gets Sputnik V jab, says attempts to ‘politicize’ vaccine issue ‘deeply regrettable’
https://www.rt.com/russia/512946-no-side-ef...ssador-sputnik/
------------------
TV Host Petr Marchenko khoe lượng kháng thể mạnh sau khi tiêm vaccine Sputnik V
TV host Petr Marchenko shares his antibodies test results: 4.2 IGG ratio (Euroimmun; 1.1 ref.level) - more than needed for the full protection against COVID-19
https://twitter.com/sputnikvaccine/status/1...544169232293891

[langtubachkhoa]

UAE chấp nhận vaccine Sputnik V, như vậy là UAE dùng cả vaccine Nga, Trung Quốc và Oxford/Astrazeneca
Breaking: UAE approves Russia's Sputnik vaccine for emergency use
https://www.wam.ae/en/details/1395302903202
ABU DHABI, 21st January, 2021 (WAM) -- The Ministry of Health and Prevention (MoHAP) today announced it has approved the Russian COVID-19 vaccine, Sputnik V, for emergency use, making it the third such vaccine to be approved for use in the UAE.
The decision comes as part of the UAE's comprehensive and integrated efforts to ensure increased prevention levels against the virus and to safeguard the health of the country's citizens and residents.
The UAE has hosted the third phase of clinical trials of the vaccine, which was developed by the Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology and the Ministry of Health of the Russian Federation.
Study results have demonstrated the effectiveness of the vaccine in triggering a strong antibody response against the virus, its safety for use, and its compliance with international safety and effectiveness standards.
https://sputnikvaccine.com/rus/newsroom/pre...siny-sputnik-v/

---------------
Argentina cho phép sử dụng vaccine Sputnik V cho người trên 60 tuổi
Argentina's health regulator approves the use of #SputnikV vaccine for people over 60.
Ampliación del informe técnico sobre la autorización de uso de
ANMAT recomendó incluir al grupo etario de mayores de 60 años.
https://www.argentina.gob.ar/noticias/ampli...vid-vac-sputnik

--------------
Sao Hungary lại cho phép Sputnik V được nhỉ? Phải EMA của EU quyết định chứ?
The Russian Direct Investment Fund (RDIF, Russia’s sovereign wealth fund) announces the Sputnik V vaccine has been approved by the National Institute of Pharmacy and Nutrition of Hungary (OGYÉI).
Chánh Văn phòng Thủ tướng Hungary, ông Gergely Gulyas ngày 21/1 cho biết Cơ quan quản lý dược phẩm nước này đã cấp phép sử dụng vacine ngừa COVID-19 do hãng dược phẩm Astrazeneca sản xuất, cùng với vaccine Sputnik V của Nga.
https://sputnikvaccine.com/newsroom/pressre...nik-v-vaccine-/
https://baotintuc.vn/the-gioi/dich-covid19-...21200212539.htm

[root]

Vắc-xin đầu tiên trên thế giới được phân phối như thế nào?
Nguồn: Sam Kean, “22 Orphans Gave Up Everything to Distribute the World’s First Vaccine”, The Atlantic, 13/01/2021.
Biên dịch: Ngô Việt Nguyên
Khi nước Mỹ bật đèn xanh cho hai loại vắc-xin phòng virus Corona vào tháng 12, đó là một điểm sáng hiếm hoi trong đại dịch này, khi các nhà khoa học đã phát triển vắc-xin phòng Covid-19 nhanh hơn bất kỳ một loại vắc-xin nào khác trong lịch sử. Chiến thắng dường như đang ở trong tầm tay.
Tiếc thay, kể từ đó đã có rất nhiều vấn đề. Vào giữa tháng 12, Pfizer thông báo họ có hàng triệu liều vắc-xin tồn kho mà không có điểm đến. Các đội ngũ nhân viên y tế được huấn luyện để tiêm phòng cho người dân đang “ngồi chơi xơi nước.” Các trung tâm y tế thì chỉ tiêm phòng trong giờ làm việc chứ không làm việc liên tục ngày đêm. Các thống đốc bang làm mọi việc đình trệ thêm vì họ dựa theo các hướng dẫn không rõ ràng về việc ai được tiêm phòng và lúc nào thì được. Nhiều liều vắc-xin đã bị hết hạn hoặc vứt bỏ.
Chiến dịch Warp Speed (Thần tốc), kế hoạch của chính quyền Mỹ nhầm phát triển và phân phối vắc-xin khắp nước Mỹ giờ đang gặp đình trệ. Vào giữa tháng 12, chính quyền liên bang hy vọng phân phối 40 triệu liều vắc-xin đến cuối năm 2020. Con số dự tính sau đó tụt xuống còn 20 triệu. Nhưng tới ngày 12/01/2021, mới chỉ có khoảng 9 triệu người được tiêm phòng, chưa tới 3% tổng số dân Mỹ. Trong khi đó, Israel đã tiêm chủng được cho 21% dân số. Phân phối vắc-xin với tốc độ và quy mô lớn như thế này không hề dễ dàng, nhưng các cơ quan y tế đã có nhiều tháng để chuẩn bị mà họ vẫn gặp phải nhiều vấn đề.
Các bước đi sai lầm này rất đáng lo ngại, nhưng đó không phải là điều gây bất ngờ. Nếu nhìn theo một số phương diện thì việc phát triển vắc-xin luôn là phần việc dễ dàng, thách thức nằm ở việc phân phối và tiêm phòng. Vắc-xin đã có từ cuối thế kỷ 18, nhưng việc phân phối thường gặp nhiều trở ngại, từ những bước đi sai lầm, những cái chết không đáng, những hy vọng không thành hiện thực, và cả các lựa chọn đạo đức gây nghi ngờ. Khi chiến dịch phân phối vắc-xin quy mô lớn đầu tiên được tiến hành, các thách thức trên phương diện công nghệ, địa lý, và y tế lớn đến mức làm cho các thách thức phân phối ngày nay dường như chỉ là các vấn đề nhỏ.
Vào cuối thế kỷ 18, bệnh đậu mùa có thể được coi là căn bệnh đáng sợ nhất trên trái đất. Bệnh lây lan nhanh đến mức báo động, và từng phần cơ thể bệnh nhân, bao gồm khuôn mặt của họ sẽ nổi hàng ngàn mụn nhọt đau đớn đầy mủ. Rất nhiều người chết vì bệnh này, và nhiều người khỏi bệnh bị mù hoặc bị sẹo khắp người. Trong giai đoạn này, bác sĩ người Anh Edward Jenner quan sát một hiện tượng lạ, rằng những người bị bệnh đậu bò, bệnh có liên quan đến đậu mùa, sau này không bị nhiễm bệnh đậu mùa nguy hiểm hơn. Vì thế, vào năm 1796, ông bắt đầu chủ động gây nhiễm bệnh đậu bò cho người dân, giúp họ được miễn dịch bệnh đậu mùa và tạo nên loại vắc-xin đầu tiên trên thế giới.
Nhưng bước đột phá này đặt ra một bài toán nan giải – làm cách nào các bác sĩ có thể phân phối vắc-xin cho những người cần nó? Ở Châu Âu, phân phối vắc xin là việc có thể giải quyết được. Những người bị đậu bò sẽ nổi mụn ghẻ có chứa một loại dịch màu trắng. Các bác sĩ sẽ chích bể mụn, dùng sợi lụa hay vụn vải để thấm dịch rồi phơi khô. Sau đó họ sẽ đến nơi khác dùng nước pha loãng dịch khô nhằm tái tạo dịch. Sau đó họ sẽ tạo vết trầy trên tay hoặc chân rồi bôi dịch vào để cho người được tiêm chủng bị đậu bò. Quy trình này tuy đơn giản nhưng tốn nhiều công sức.
Rắc rối bắt đầu khi các bác sĩ muốn tiêm phòng cho những người ở xa. Dịch khô có thể bị mất tác dụng nếu được vận chuyển từ London đến Paris, chứ đừng nói đến châu Mỹ, nơi mà vắc-xin là thứ có tầm quan trọng sống còn. Dịch đậu mùa ở Châu Mỹ có sức tàn phá như ngày tận thế, gây tử vong khoảng 50% số ca nhiễm. Thi thoảng vẫn có những sợi dịch khô vẫn có tác dụng sau một chuyến đi dài, như một bó sợi dịch khô đến được Newfoundland vào năm 1800. Tuy vậy, sợi dịch khô thường trở nên vô dụng sau nhiều tháng đi biển. Tây Ban Nha đặc biệt gặp nhiều rắc rối trong việc phân phối vắc-xin đến các thuộc địa của họ ở Trung và Nam Mỹ. Vì thế, vào năm 1803, các quan chức y tế Tây Ban Nha có một ý tưởng táo bạo nhằm phân phối vắc-xin ra nước ngoài bằng việc sử dụng các bé trai mồ côi.
Kế hoạch bao gồm việc vận chuyển khoảng 20 trẻ mồ côi Tây Ban Nha trên một con tàu. Trước khi bọn trẻ đi đến vùng thuộc địa, một bác sĩ sẽ gây nhiễm đậu bò cho hai đứa trẻ. Sau 9-10 ngày lênh đênh trên biển, mụn nhọt trên tay của các bé sẽ chín muồi. Một nhóm bác sĩ trên thuyền sẽ châm bể nhọt, rồi lấy dịch để gây nhiễm cho hai đứa trẻ khác. 9-10 ngày sau, khi mà các đứa trẻ này phát mụn, cặp thứ ba sẽ nhận dịch, và cứ như vậy mà tiếp tục. Các đứa trẻ được gây nhiễm theo cặp để đề phòng trường hợp nhọt trên một đứa sẽ bể sớm. Nhìn chung, với sự quản lý tốt và một chút may mắn, tàu sẽ đến Châu Mỹ khi cặp đôi cuối cùng vẫn còn mụn nhọt. Khi cặp bến các bác sĩ có thể xuống tàu và bắt đầu tiêm phòng.
Trong bối cảnh thời bấy giờ, điều chắc chắn là không ai sẽ hỏi các đứa trẻ mồ côi liệu chúng có muốn tham gia, và nhiều bé còn quá nhỏ để đồng ý. Chúng bị cha mẹ bỏ rơi, sống trong các trại mồ côi, và không có quyền để phản kháng. Nhưng vua Tây Ban Nha lúc bấy giờ, Carlos IV, quyết định sẽ cho những đứa trẻ này những quyền lợi, bao gồm việc được tẩm bổ trên chuyến tàu để đảm bảo rằng chúng sẽ khỏe mạnh khi đến nơi. Dầu gì thì cũng không ai muốn truyền dịch từ cánh tay một đứa trẻ gầy yếu, vì thế, hình thức là điều quan trọng. Chúng sẽ được giáo dục miễn phí tại thuộc địa, và có cơ hội làm lại cuộc đời với một gia đình nhận nuôi. Đó là những kết cục tốt hơn những gì mà chúng sẽ có được ở Tây Ban Nha.
Hành trình Phân phối Vắc-xin Từ thiện Hoàng gia (Royal Philanthropic Vaccine Expedition) cuối cùng cũng khởi hành vào tháng 11 năm 1803. 22 đứa trẻ, với độ tuổi từ 3 đến 9, tham gia chuyến đi, những người đi cùng bao gồm bác sĩ trưởng, Francisco Xavier de Balmis, nhóm trợ lý, và Isabel Zendal Gomez, lãnh đạo trại trẻ mồ côi của những đứa trẻ này, người sẽ chăm sóc các đứa trẻ trong chuyến đi.
Bất chấp các kế hoạch kỹ càng, chuyến đi này suýt thất bại. Khi tàu cập bến tại nơi ngày nay là Caracas, Venezuela, vào tháng 3 năm 1804, chỉ một mụn nhọt duy nhất vẫn còn trên tay một đứa trẻ. Nhưng như vậy vẫn là quá đủ. Balmis bắt đầu tiêm phòng ngay lập tức khi cập bến, tập trung vào trẻ em, đối tượng dễ mắc bệnh đậu mùa nhất. Một số ước tính cho rằng Balmis và nhóm của ông đã tiêm phòng cho 12 ngàn người trong vòng 2 tháng.
Từ Caracas, nhóm của Balmis chia ra làm hai nhóm. Trợ lý cao cấp nhất của ông, Jose Salvany Lleopart, dẫn đầu một nhóm đi xuống những nơi bây giờ là Colombia, Ecuador, Peru, và Bolivia. Hành trình rất gian nan, xuyên qua những khu rừng nhiệt đới rậm rạp và dãy Andes sừng sững. Dù vậy, sau một vài năm, họ tiêm phòng được cho 200 ngàn người. Nhiều ngôi làng chào đón họ như các anh hùng cứu rỗi. Chuông các nhà thờ chính tòa reo mừng, các linh mục làm lễ tạ ơn, và người dân bắn pháo hoa và tổ chức đấu bò để vinh danh các bác sĩ.
Cùng lúc đó, Balmis đi tới Mexico, nơi ông tiêm phòng cho thêm 100 ngàn người nữa. Đến giữa chuyến đi, ông gửi các đứa trẻ mồ côi cho các gia đình nhận nuôi ở Mexico City. Tiếp theo ông đến Acapulco để chuẩn bị cho hành trình phân phối vắc-xin tiếp theo, lần này đến thuộc địa Tây Ban Nha ở Philippines. Ông dẫn theo vài chục đứa trẻ nữa tại thành phố này, nhưng lần này thì ông không dùng trẻ mồ côi mà trả tiền thuê bé trai từ nhiều gia đình, có thể coi như ông đã thuê các đứa trẻ làm phương tiện vận chuyển vắc-xin cho chuyến đi đến châu Á.
Tàu đến Philippines vào ngày 15 tháng 4 năm 1805, và chỉ trong một vài tháng, nhóm của Balmis đã tiêm phòng được thêm 20 ngàn người nữa. Chuyến đi thành công đến mức Balmis không còn theo lệnh nữa mà đi tiếp đến Trung Quốc vào mùa thu năm 1805 để tiêm phòng ở đó. Thành quả của chuyến đi này rất lớn, vì mặc dù họ không có máy móc hay phương tiện vận chuyển hiện đại, họ vẫn có thể phân phối vắc xin của Jenner đi khắp thế giới chỉ trong vòng chưa đến một thập niên, tiêm phòng thành công cho hàng trăm ngàn người và cứu hàng triệu mạng sống.
Con đường đến việc phân phối vắc-xin đậu mùa thành công gặp nhiều chông gai. Tây Ban Nha sử dụng kế hoạch dùng trẻ mồ côi chỉ vì những nỗ lực vận chuyển vắc-xin theo cách truyền thống đến Bắc Mỹ, Nam Mỹ, Ấn Độ, và những nơi khác đã thất bại, làm kéo dài các đợt dịch vốn có thể được chặn đứng sớm. Nếu mụn nhọt cuối cùng bể trước khi cập cảng Caracas thì chuyến đi của Balmis cũng đã thất bại. Và trong khi nhiều xóm làng tung hô các bác sĩ tiêm phòng, nhiều lang băm địa phương làm giàu bằng cách cung cấp các liệu pháp chống đậu mùa vô dụng. Họ cũng là những kẻ chống tiêm chủng đầu tiên, chủ động chống phá chiến dịch bằng cách từ chối tiêm phòng. Chúng ta cũng đừng quên những đứa trẻ mồ côi. Chúng bị lôi ra khỏi ngôi nhà tuổi thơ, bị gây nhiễm bằng nước dịch nhiễm trùng, và bị đưa đi tới một vùng đất lạ. Chuyến đi này chắc chắn rất đáng sợ đối với chúng.
Dẫu vậy, bất kể thời đại hay bệnh tật, các chiến dịch phân phối vắc-xin luôn gặp những thách thức lớn trên phương diện vận chuyển, với hàng chục lý do có thể làm gián đoạn chuỗi phân phối bởi những vấn đề về giao thông hay chuỗi cung ứng yếu kém. Dù các tổ chức y tế trên thế giới dùng hàng tỷ đôla cho các chiến dịch tiêu diệt bại liệt, căn bệnh này vẫn chưa bị xóa bỏ hoàn toàn trên quy mô toàn cầu, đa phần bởi việc phân phối vắc-xin đến một số khu vực gần như là không thể. Một chiến dịch phân phối vắc-xin chống sốt rét cho độ tuổi thiếu nhi ở châu Phi gây tranh cãi năm ngoái (2020) khi Liên Hiệp Quốc không tiết lộ phản ứng phụ của vắc-xin cho các phụ huynh ở Châu Phi, bao gồm khả năng viêm màng não và nguy cơ tử vong tăng cao đối với các bé gái. Thậm chí đối với bệnh sởi, bệnh có vắc-xin hiệu quả lâu nay, một chiến dịch gặp nhiều sai lầm ở Nam Sudan đã làm 15 trẻ chết hồi năm 2017.
Qua thời gian, nhìn chung vắc-xin sẽ được phân phối đến những người cần nó. Nhưng đây không phải là cái cớ để biện minh cho những sai lầm hiện hữu hay đã qua. Mỗi giây phút lãng phí trong đại dịch này sẽ dẫn đến nhiều cái chết thương tâm, và trong thời điểm khủng hoảng này, điều đó có nghĩa là sẽ có rất nhiều cái chết không đáng có. Nhưng thậm chí sau hai thế kỷ dùng vắc-xin, thì việc phân phối vắc-xin là một quá trình nhiều khó khăn và cần thời gian để đạt được kết quả mong muốn. Mong rằng những sai lầm hiện tại chỉ đơn thuần là những vướng mắc còn lại từ năm 2020, và trong tương lai, chúng ta có thể nhìn lại chiến dịch tiêm phòng Covid-19 và so sánh nó với hành trình thành công của Balmis và các đứa trẻ mồ côi hơn là với những nỗ lực thất bại trước đó.
Sam Kean, sống tại Washington D.C., là tác giả cuốn “The Bastard Brigade: The True Story of the Renegade Scientists and Spies who Sabotaged the Nazi Atomic Bomb”.
bài gốc trang nghiencuuquocte.org

[langtubachkhoa]

Hồi trước, đọc bài trên báo DW Đức, và báo quốc tế, nói chính sách vaccine từ xưa đến nay luôn có tính chính trị, bây giờ quan sát vụ tiêm vaccine Covid-19 này càng thấy đúng

Vaccine Policy Is Political by Its Very Nature
https://www.historyofvaccines.org/node/2396

In Germany, vaccinations have always been political
https://www.dw.com/en/in-germany-vaccinatio...ical/a-56221965


Tổng thống Argentina tiêm vaccine Sputnik V, như vậy là sau khi tổng thống Guinea 82 tuổi tiêm, tổng thống Argentina đã tiêm. Trước đó, chủ tịch (speaker) quốc hội và bộ trưởng bộ nội vụ Serbia cũng đã tiêm vaccine này.
Có thể thấy, những tin này chỉ có báo chí của những nước đó đưa tin, hoặc một số nước lân cận, còn báo chí "quốc tế" (Anh, Pháp, Mỹ, Đức) thì cứ lờ lớ lơ đi, trừ Reuter. Báo chí VN cũng chủ yếu dịch từ các báo chí "quốc tế" này, nên cũng không đưa tin

Còn tin tổng thống Guinea 82, chủ tịch (speaker) tuổi tiêm vaccine Spunik V thì các cơ quan báo chí "quốc tế" có vẻ lờ đi thật
Còn tin chủ tịch (speaker) quốc hội và bộ trưởng bộ nội vụ Serbia, tuổi tiêm vaccine Spunik V, thì báo chí "quốc tế" đưa trộn lẫn, kèm theo vào 1 tin khác, và kèm theo các lời bình luận, châm chích này nọ. Có lẽ vì Serbia là vị trí nhạy cảm về chính trị quá


Alberto Fernández applied the Sputnik V vaccine
Alberto Fernández se aplicó la vacuna Sputnik V
https://www.ambito.com/politica/alberto-fer...tnik-v-n5164237

Argentine President Alberto Fernandez receives Sputnik V COVID vaccine - official
https://www.reuters.com/article/health-coro...l-idUSL1N2JW1ZP



Guinea's President Conde receives Russian COVID vaccine
https://www.africanews.com/2021/01/16/guine...-covid-vaccine/

Alberto Fernández applied the Sputnik V vaccine
Alberto Fernández se aplicó la vacuna Sputnik V
https://www.ambito.com/politica/alberto-fer...tnik-v-n5164237

Argentine President Alberto Fernandez receives Sputnik V COVID vaccine - official
https://www.reuters.com/article/health-coro...l-idUSL1N2JW1ZP

Guinea's President Conde receives Russian COVID vaccine
https://www.africanews.com/2021/01/16/guine...-covid-vaccine/

Serbia praises Russian COVID vaccine as first shots administered
Serbia started inoculations with the two-stage drug on Wednesday, including a shot for parliament speaker Ivica Dacic, who urged the World Health Organization to register it.
Interior Minister Aleksandar Vulin, known for his pro-Moscow stance, was also among the first to get the Sputnik shot. “I wanted to get the Russian vaccine, because I believe in Russian medicine,” he told reporters.
https://www.reuters.com/article/health-coro...d-idUSL8N2JH27K

Serbia Starts Inoculations With Russia's Sputnik-V Vaccine
https://www.rferl.org/a/serbia-starts-covid...k/31036822.html


Bài viết này được sửa chữa mông má bởi langtubachkhoa: Jan 22 2021, 06:47 PM

[Phó Thường Nhân]

Hung ga ri vừa quyết định mua Sputnik V (vắc xin Nga) thay vì chỉ ngồi chờ vắc xin Pfizer mà EU mua chung. Đức đang bị chủng mới của COVID hoành hành và cũng có kế hoạch mua “ngoài luồng” vắc xin. Nhiều khả năng đây sẽ là vắc xin Nga, nhưng Đức hợp tác, tuc la mot version cua sputnik V.
Điều này chứng tỏ vắc xin Nga, và vắc xin TQ đều hiệu quả, chứ không phải chỉ có vắc xin Pfizer. Điều đáng ngạc nhiên là các loại vắc xin này không cần đến -70°C để bảo quản, mang đến không biết bao nhiêu khó khăn cho việc vận chuyển. Hãy tưởng tượng loại vắc xin này được bán cho các nước châu Phi, châu Á, Mỹ la tinh, điều kiện kinh tế khó khăn.. thì nó sẽ phiền phức thế nào. Chính vì có các loại vắc xin khác không cần điều kiện bảo quản khắc nghiệt này mà tôi càng nghi ngờ rằng nó chỉ chống có vi rút mà không có cái gì khác.
Cái gì khác đây không phải là trong thuốc có con chip do Microsoft sản xuất cài cắm vào bệnh nhân để điều khiển họ về sau, như tin đồn đại trên mạng xã hội, mà là các hang này nhân thể sử dụng việc sản xuất thuốc để mở đường cho các công nghệ khác về sau. Chính vì thế tôi mới nói, bao nhiều phần trăm công nghệ của nó có tác dụng trực tiếp cho vắc xin, bao nhiêu phần trăm là nó làm việc khác.
Cái này cũng giống như trong công nghệ software. Thường các bọn làm software hay lợi dụng yêu cầu sửa đổi của khách hàng, mà khách hang phải trả tiền, rồi nhân đó đưa ra cái version mới. Như vậy là một mũi tên trung hai đích.
Hiện tại Pfizer đã chậm giao hàng cho EU, điều này có lẽ không phải sức ép chính trị, mà có thể đơn giản nó không có đủ dây chuyền sản xuất, nguồn lực để sản xuất nhanh chóng. Nếu có sức ép chính trị, thì có lẽ là quyết định của tổng thống Mỹ mới muốn tiêm chủng cho 100 triệu dân Mỹ trong vòng 3 tháng tới. Với một nguồn lực nhất định, đưa cho ông này thì ông kia phải bị thiếu. Pfizer là hãng Mỹ, nó phải phụ thuộc vào chính quyền Mỹ trước .Chỉ có các nước cộng hòa chuối, thì các hãng mới phụ thuộc nước ngoài. Vô tình EU cũng thành một dạng cộng hòa chuối trong chuyện này. Còn giờ giơ cái hợp đồng ra bảo nó sao không tôn trọng, thì chỉ là chuyện nói .. cho vui. Truyện cười Trạng Quỳnh
Cũng theo tin của bọn Pháp, hãng dược phẩm Pháp cỡ thế giới Sanofi vẫn chưa ra được thuốc, nhưng có dây chuyền sản xuất có thể sản xuất thuốc của Pfizer được. Nhưng Pfizer không muốn sử dụng, vì điều đó tương đương đưa công nghệ cho Sanofi.

[langtubachkhoa]

Vaccine Trung Quốc hình như hiệu quả thấp hơn, còn vaccine Nga thì hiệu quả trên 90%, và 100% với chống lại các trường hợp nghiêm trọng. Phía Nga nói rằng, một số người sau khi tiêm Sputnik V, đã bị nhiễm nhưng không nghiêm trọng, không bị tấn tấn công vào phổi

Bác Phó, sao Đức mua ngoài luồng được, phải thông qua EMA chứ. Italy cũng đang muốn mua vaccine Nga, nhưng cũng phải thông qua EMA. Nên tôi không hiểu bằng cách nào mà Hungary có thể tự quyết?

Vaccine Nga được sản xuất bởi 10 cơ sở sản xuất trong nước, và ở các đối tác quốc tế ở Ấn Độ, Hàn Quốc, Trung Quốc, và sắp tới có thể là Brazil nếu họ thành công xin đuợc đăng ký.
Cơ sở trong nước thì chủ yếu phục vụ nhu cầu nội địa, nếu tốc độ sản xuất không đáp ứng kịp yêu cầu về tốc độ thì sẽ dùng đồ sản xuất của đối tác quốc tế. Bên Ấn Độ đã gửi vaccine do họ sản xuất về Nga để phía Nga kiểm định chất lượng, và đã OK rồi.
Các khách hàng của vaccine Nga (hiện là 10 nước) sẽ chủ yếu dùng vaccine do các đối tác quốc tế của Nga sản xuất, vì các cơ sở sản xuất nội địa chủ yếu lo thị trường Nga. Tuy nhiên, có thể 600000 liều đầu tiên (2 đợt, mỗi đợt 300K) ở Argentina là được phía Nga sản xuất, vì máy bay Argentina bay đến lấy hàng trực tiếp từ Nga
Các công ty quốc tế ở Ấn Độ, Hàn Quốc, Trung Quốc sản xuất theo công nghệ Nga, và phía Nga phải gửi cho họ vật liệu sinh học của mình, thì họ mới sản xuất được. Hiện công ty ở Brazil đã nhận được rồi, và nếu đăng ký thành công thì sẽ sản xuất.
Sắp tới là Thổ Nhĩ Kỳ sản xuất đó. Các nước sản xuất vaccine Nga vẫn là theo công nghệ của Nga, chứ không phải version Đức của vaccine Nga, và Nga cũng không lộ công nghệ đâu, vì bí quyết nằm ở cái nguyên liệu tế bào mà Nga cung cấp cho các cơ sở sản xuất


Quỹ đầu tư trực tiếp Nga ký thỏa thuận sản xuất SPUTNIK V tại Thổ Nhĩ Kỳ
Quỹ đầu tư trực tiếp Nga (RDIF) đã ký thỏa thuận với nhà sản xuất dược phẩm hàng đầu Thổ Nhĩ Kỳ để sản xuất vắc xin Sputnik V ở Thổ Nhĩ Kỳ và bắt đầu quá trình chuyển giao công nghệ.

Tương tác với công ty được thực hiện trong khuôn khổ hoạt động của RDIF nhằm quảng bá vắc xin Sputnik V ra thị trường nước ngoài.

Hàng triệu liều mỗi năm
“Sản lượng tiềm năng là hàng triệu liều vắc xin Sputnik V mỗi năm, và vấn đề có thể mở rộng sản xuất trong tương lai cũng đang được thảo luận. Vắc xin Sputnik V sẽ được cung cấp cho cả thị trường nội địa ở Thổ Nhĩ Kỳ và các nước khác”, - RDIF cho biết.

Các đối tác Thổ Nhĩ Kỳ đang tỏ ra rất quan tâm đến vắc-xin Sputnik V, với hiệu suất trên 90%, với mục đích tiêm chủng cho người dân nước này, cũng như sản xuất để xuất khẩu sang các nước thứ ba.

Vắc xin được chấp thuận ở nhiều nước trên thế giới
Vắc xin Sputnik V dựa trên nền tảng vector adenovirus ở người trải qua thời gian nghiên cứu từ lâu, được chứng minh tính hiệu quả cao, đã nhận được sự chấp thuận theo quy định ở Nga, Belarus, Argentina, UAE, Hungary, Serbia, Bolivia, Algeria, Palestine, Venezuela, Paraguay và Turkmenistan. Quá trình đăng ký vắc xin Sputnik V ở EU đang bắt đầu tiến hành.

https://vn.sputniknews.com/world/2021012299...tai-tho-nhi-ky/

Bài viết này được sửa chữa mông má bởi langtubachkhoa: Jan 22 2021, 11:00 PM